צור קשר

תסמונת קליינפלטר (47,XXY)

//תסמונת קליינפלטר (47,XXY)
התקשרו לוריפיי
תסמונת קליינפלטר (47,XXY) 2017-08-03T12:12:48+00:00

תסמונת קליינפלטר (47,XXY) היא ההפרעה השכיחה ביותר במספר כרומוזמי המין, עם שכיחות באוכלוסייה של כ-1:600.

התסמונת מתבטאת בזכרים עם עודף כרומוזום X.

בדיקות אולטרה-סאונד בהיריון בדרך כלל תקינות.

לגברים הלוקים בתסמונת יש תת התפתחות של האשכים המובילה לאי-פריון. בחלקם יש הגדלה של השדיים.

ייתכנו איחור בהתפתחות שפתית ומוטורית וכן קשיי לימודים אך לרובם מנת משכל בתחום התקין.

תסמונת קליינפלטר היא אחת מההפרעות במספר כרומוזומי המין המזוהות באמצעות בדיקות VerifiTM ו- VerifiTM Plus בהיריון עם עובר יחיד.

נגישות